Wir helfen gerne - laden sie uns ein
Wer wir sind...
...UCB Botschafter sind Menschen, die mit Epilepsie leben, und ihren persönlichen Weg mit der Erkrankung gefunden haben. Sie haben sich bereit erklärt, ihre Erfahrungen mit anderen Personen zu
teilen. Damit möchten sie die Aufklärungsarbeit unterstützen, aber auch mit ihrer persönlichen Geschichte andere Betroffene ermutigen, mit Gleichgesinnten in Kontakt zu treten, voneinander zu
lernen und den bestmöglichen Weg im Umgang mit der Erkrankung zu finden. Es ist ihr individuelles Engagement – für die anderen und für sich selbst. Für mehr Lebensqualität!
Zu unserem Engagement für Patienten mit schweren Krankheiten unterstützt UCB eine Vielzahl an Programmen für Betroffene und ihre Familien. Hierzu gehören Internetseiten, Informationsmaterialien,
Veranstaltungen oder spezielle Patientenprogramme, die alle das Ziel haben, die Lebensqualität der Patienten über die Medikation hinaus zu verbessern.
Die UCB Epilepsie Botschafter sind bereits seit 2005 aktiv und engagieren sich breitflächig für Epilepsie. Jeder auf seine eigene Weise, aber u.a. auch im Botschafter Programm. Durch viele Veranstaltungen ist unser Wissen und unser Feedback immer mehr gewachsen und wo wir zu Gast waren hinterlassen wir stets viel Motivation und neuen Antrieb. Genauso soll es auch sein, denn unser eigener Antrieb ist die Motivation Anderer.
Wenn Sie einen von uns zu einer Veranstaltung einladen möchten, dann können sie das, ohne eigene Kosten, tun. Die Reisekosten- und Spesen werden von UCB übernommen. Und keine Angst, wir machen keine Werbeveranstaltung und nennen keine Medikamentennamen, sondern gehen auf Ihr eigenes Thema ein.
Wir kommen zu Patientenveranstaltungen, Ärztefortbildungen, Gesundheitsmessen, Presseveranstaltungen und so weiter, immer mit dem Ziel aufzuklären, zu helfen und Tabus zu durchbrechen.
Der passende Botschafter zu Ihrem Thema
Jeder einzelne hat ganz spezifische Erfahrungswerte und kann darüber berichten. Hier ein Auszug daraus, weitere Informationen folgen:
Jerome: Schule und Epilepsie, Sport, Leistungssport, Männer und Epilepsie, Jugend und Epilepsie, Leben
mit Epilepsie. Über
Jerome
Anja: Frauen und Epilepsie, Kinder/Familie und Epilepsie, Sexualität und Epilepsie, Leben mit
Epilepsie, sozialer Umgang mit Epilepsie, Lesung aus Epi on board, Bilder zur Epilepsie. Über Anja
Bald wird auch ein Flyer folgen, den Sie hier einsehen können.
Falls Sie Interesse am Besuch eines Epilepsiebotschafters haben, wenden Sie sich an die betreffenden Personen selbst oder an
Kontaktdaten folgen...